食品药品检测报告单怎么看

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济宁市食品药品检验检测研究院2024年高质量发展动员暨干部作风建设大会总结会在一楼学术报告厅召开。各部门负责人结合市高质量发展动员和干部作风建设大会精神和部门工作实际做了慷慨激昂的发言。会后，济宁市食品药品检验检测院党委提出“第一创造、第二抓握、第三奋斗、第四等”。我继续说道。

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大众网见习记者刘兆新济宁报道，2月20日上午，全市2024年高质量发展动员暨干部作风建设大会召开。济宁市食品药品检验检测院全体工作人员齐聚一楼学术报告厅观摩聆听。下午，济宁市食品药品检验检测研究院召开2024年高质量发展动员暨干部作风建设会。

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绿检测（830846）近日发布2023年年报。报告期内，公司实现营业收入55,924,264.64元；归属于上市公司股东的净利润为4,054,777.99元。报告期内，研发费用为4,826,985.33元，去年同期为8,005,700.31元，同比下降39.71%。酷贝网数据显示，绿检测主营业务为环境检测、食品检测、仿制药。

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据智通财经APP，浙江医药（600216.SH）公告称，2023年6月29日，公司控股子公司浙江长海药业股份有限公司（以下简称“长海药业”）收到美国食品药品监督管理局通知药品监督管理局（FDA）为本次检查出具的通知函（以下简称“FDA”）和现场检查报告（EIR）将按照美国21CFR法规（美国法典第21章）的规定进行说明联邦法规）。

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格隆汇12月18日丨汇宇药业（688553.SH）公告，公司于2023年11月06日至2023年11月14日接受美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的cGMP（即Current Good Manufacturing）实践）现场检查。近日，公司收到美国FDA出具的现场检查报告（EIR）。环磷酰胺是一种烷化剂，适用于治疗：恶意的微毛猫。

2023年5月30日至6月1日，接受了韩国食品药品监督管理局（以下简称“MFDS”）的cGMP（现行良好生产规范）现场检查。检查内容为盐酸万古霉素原料的日常生产情况。监督检查。 2023年8月21日，新昌药业收到食品安全部的通知函及为本次检查出具的现场检查报告，确认本次检查已结束。让我继续。

迎来发展重要时刻：收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的正式文件通知和cGMP（良好生产规范）现场检查报告。报告结束了。要以零“483”、零缺陷的方式全部通过检验项目更是难上加难。沃森制药是如何做到的？不断给自己“找茬” “和森制药成立20多年了，我一直以为已经做到了。

南方财经7月11日报道，沃森制药宣布，公司五期生产基地于2023年5月22日至2023年5月26日现场接受美国食品药品监督管理局颁发的cGMP（现行药品生产质量管理规范）检查。近日，该公司收到FDA出具的现场检查报告。检查报告中明确表示，此次检查是作为NAI（NoActionIndicated）进行的，不需要整改，稍后会介绍。

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前沿生物公告称，近日，公司及全资子公司四川前沿收到美国食品药品监督管理局（FDA）出具的现场检查报告，以及ANDA预批现场检查结果FB4001（特立帕肽注射液）上市申请0-483通过，无需修正。此次通过FDA现场检查，为FB4001的ANDA申请符合GMP奠定了基础。还有什么好处呢？

智通财经APP讯，安科生物科技（300009）（300009.SZ）公告称，公司全资子公司上海苏豪一鸣药业有限公司（简称“苏豪一鸣”）于11月6日至11月10日接受申请2023年，美国食品药品监督管理局（简称“US FDA”）进行了现场检查，并于近日收到了美国FDA关于本次检查的现场检查报告（EIR）。报告明确指出，OK！